Carem Francelys Prieto Fuenmayor

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Medicine School
UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CUENCA

Carem Francelys Prieto Fuenmayor

RESEARCH, TEACHING, or OTHER INTERESTS

Biochemistry (medical), Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
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Scopus Publications

Scopus Publications

  • Adult obesity phenotypes and their clinical relevance: Narrative review
    Ana Ochoa Nieto, Hermel Espinosa Espinosa, Carem Prieto Fuenmayor
    Salud Uninorte, 2024
    Obesidad, enfermedad multifactorial provocada por la alteración de la función del tejido adiposo que provoca inflamación crónica y sistemática. Considerada como uno de los principales problemas que enfrenta la sociedad en este siglo, con un incremento de su incidencia a nivel mundial, por lo que se ha convertido en un problema de salud; debido a su crecimiento se ha considerado como una epidemia global, siendo considerada como globesidad en 2011 por la Organización Mundial de la Salud (OMS). La obesidad, junto con el síndrome metabólico, nos ayuda a describir 4 grupos de fenotipos; sin existir un consenso claro. Los grupos revisados incluyen obesos metabólicamente sanos, obesos metabólicamente anormales, metabólicamente anormales, de peso normal y obesos sarcopénicos. El objetivo de esta revisión fue describir cada uno de los fenotipos metabólicos e identificar las patologías más comunes asociadas a cada uno de estos fenotipos; para ello se realizó una revisión narrativa de la bibliografía. Conclusión: Este trabajo deja ver que no existen protocolos unificados para el diagnóstico de cada fenotipo de obesidad; asimismo, cada fenotipo tiene características particulares en cuanto a detección y presentación en la composición corporal, no obstante, se asocian al desarrollo inminente de síndrome metabólico, enfermedades cardiacas y diabetes tipo 2.
  • Genetic factors associated with obesity in American Indians: A systematic review
    Zhou Hai, Qin Jia
    Investigacion Clinica Venezuela, 2022
    Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) is a multifunc-tional key protein. Recent studies suggest APE1 is closely associated with in-flammatory response, but its role in asthma remains unknown. We recruited 116 patients with asthma, including 50 with severe asthma (NSA) and 66 with non-severe asthma (SA), and 140 controls. Serum APE1 was detected using the ELISA method. APE1 mRNA in peripheral blood neutrophils and eosinophils were detected using real-time PCR assays. Compared to healthy controls, we observed significant elevations of serum APE1 mRNA levels in peripheral neu-trophils (~1.75 folds increase, p<0.05) and eosinophils (~2.2 folds increase, p<0.05) in patients with asthma. The peripheral blood neutrophil APE1 mRNA can distinguish asthmatic patients from healthy controls with the area under the curve (AUC) 0.893 and a 95% confidence interval (CI) 0.847-0.938 (p < 0.001). Also the APE1 mRNA can identify severe asthma from non-severe asth-ma (AUC 0.759, 95% CI, 0.674-0.846; p < 0.001). However, The serum APE1 and eosinophil mRNA levels did not correlate with asthma incidence and sever-ity. Our finding confirms the association between APE1 and asthma and sug-gests that peripheral blood neutrophil APE1 mRNA may be used as a marker for this condition.
  • Relationship of vitamin d deficiency in patients with diabetic foot ulcers: a systematic review
    Investigacion Clinica Venezuela, 2022
  • Effectiveness of microbiota transplantation as a treatment in adults aged 19 to 70 years with non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review
    Investigacion Clinica Venezuela, 2022
  • Polymorphisms of the adiponectin gene and their relationship with clinical-metabolic diseases: a narrative review
    Investigacion Clinica Venezuela, 2022
  • ALTERATIONS OF SENSITIVITY TO CONTRAST AND STEREOPSIS IN WORKERS EXPOSED TO AROMATIC HYDROCARBONS
    Revista De La Asociacion Espanola De Especialistas En Medicina Del Trabajo, 2021
  • Molecular identification of Entamoeba histolytica, E. dispar y E. moshkovskii in children with diarrhea from Maracaibo, Venezuela
    Zulbey Rivero, Lisbeth Villareal, Ángela Bracho, Carem Prieto, Rafael Villalobos
    Biomedica, 2021
    Introducción. Las amebas no patógenas Entamoeba dispar, Entamoeba moshkovskii y Entamoeba bangladeshi son morfológicamente idénticas a Entamoeba histolytica, parásito responsable de la amebiasis, por lo cual se necesitan técnicas moleculares para diferenciarlas.Objetivo. Determinar la frecuencia de las diferentes especies de Entamoeba mediante reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction, PCR) en muestras fecales de niños menores de cinco años con diarrea, provenientes de Maracaibo (Venezuela).Materiales y métodos. Se recolectó una muestra fecal por individuo en 75 niños con diarrea (grupo de casos) y en 25 niños sin diarrea (grupo control). Las heces se evaluaron mediante examen microscópico, método de concentración de formól-éter y PCR múltiple anidada en una sola ronda para identificar E. histolytica, E. dispar y E. moshkovskii. Además, se hizo una encuesta en la que se recopilaron los datos demográficos, signos, manifestaciones clínicas y estrato socioeconómico de los niños.Resultados. El 48 % de los participantes (38 del grupo de casos y 10 del grupo de control) tenían enteroparásitos. Solo en las muestras de cuatro de los niños, se encontraron quistes del complejo Entamoeba (tres en el grupo de casos y uno en el de control). Mediante PCR se amplificaron nueve muestras (9 %) para la detección de las amebas estudiadas. En el grupo de casos se registraron tres (28,13 %) de E. histolytica, cuatro (30,50 %) de E. dispar y una (9,37 %) de E. moshkovskii, en tanto que solo una (25 %) muestra amplificó para E. dispar en el grupo de control.Conclusión. En general, predominó E. dispar; sin embargo, todos los infectados con E. histolytica se detectaron en el grupo de niños con diarrea y se detectó el primer caso de E. moshkovskii en la región.
  • The A54T polymorphism in the FABP2 gene and its relationship with obesity
    Maritza Torres, Carem Prieto, Rina Ortiz, Wilson Siguencia, Pablo Durán, et al.
    Gaceta Medica De Caracas, 2020
    Introducción: La obesidad es una enfermedad compleja, multifactorial y en su mayor parte prevenible que afecta, a más de un tercio de la población mundial actual. Las variaciones en la secuencia de nucleótidos de los genes de control del metabolismo y del apetito se consideran hasta ahora como factores no modificables y se asocian con alteraciones del IMC, del perfil lipídico y de la circunferencia abdominal. Métodos: Se realizó una investigación analítica, no experimental y transversal con el propósito de evaluar la presencia del polimorfismo A54T en el gen FABP en una submuestra del Estudio de Prevalencia del Síndrome Metabólico de la Ciudad de Maracaibo. Resultados: De los 154 individuos de la submuestra ocho sujetos fueron portadores del polimorfismo A54T, es decir, una frecuencia genotípica de 5,19 %, con una distribución por sexo de 50 % para las mujeres (n=4) y 50 % (n=4) para los hombres. Con respecto al grado de similitud de los alelos, el 75 % (n=6) eran homocigotos y el 25 % (n=2) heterocigotos. El diagnóstico de obesidad a lo largo del IMC sólo estuvo presente en el 12,50 % (n=1) de los portadores de A54T. Por el contrario, el 25 % (n=2) de los portadores tenían sobrepeso; el 50 % (n=4) se presentaron como personas de peso normal; y sólo el 12,50 % (n=1) en la categoría de peso insuficiente. Conclusión: No se encontró una asociación entre el polimorfismo de Ala54Thr y la obesidad. Este resultado refuerza el carácter multifactorial de estas enfermedades y que un estado portador de este polimorfismo no es causa necesaria para padecer obesidad, al menos, en nuestro medio.
  • Prevalence and associated factors of sleep disturbances in diabetic patients at the basic hospital of paute, Ecuador
    Investigacion Clinica Venezuela, 2020
  • Clinical and microbiological characteristics of urinary infection in women treated at the macas general hospital
    Investigacion Clinica Venezuela, 2020
  • Association between +45t>g adiponectin polymorphism gene and type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome in a venezuelan population.
    María Patricia Sánchez, Carem Prieto, Endrina Mujica, Kendry Vergara, Enifer Valencia, et al.
    F1000research, 2019
  • Snack consumption and its relationship with the lipid profile in children and adolescents enrolled in the Maracaibo municipality, Zulia state
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2018
  • Hyperuricemia validation for preeclampsia prediction
    Archivos Venezolanos De Farmacologia Y Terapeutica, 2018
  • Characterization of patients with anterior cruciate ligament injury treated with arthroscopy in the Santa Ana clinic, Cuenca, Ecuador
    Archivos Venezolanos De Farmacologia Y Terapeutica, 2018
  • Dyslipidemia: Genetics, lipoprotein lipase and hindiii polymorphism
    Marcos Palacio Rojas, Carem Prieto, Valmore Bermúdez, Carlos Garicano, Trina Núñez Nava, et al.
    F1000research, 2018
  • FTO gene: Historic background and its relationship with chronic-degenerative diseases
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2018
  • Resistin is associated with C reactive protein and cardiovascular risk markers in obese children
    Acta Bioquimica Clinica Latinoamericana, 2017
  • Methylation of tumor suppressor genes in venezuelan patients with acute lymphoid leukemia.
    Investigacion Clinica Venezuela, 2017
  • Association between resistin serum levels and dimension and body composition variables in children and adolescents
    Aida Souki, Nailet Arraíz, Carem Prieto, Francisco Pérez Jiménez, Paola Valero, et al.
    Revista Medica De Chile, 2016
  • Superior vena cava computational segmentation and hypertensive processes
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2016
  • Medical imaging: Foundations and scope
    Archivos Venezolanos De Farmacologia Y Terapeutica, 2016
  • Therapeutic utility of the tumor segmentation process, applied to PET-CT images
    Archivos Venezolanos De Farmacologia Y Terapeutica, 2016
  • Right atrium computational segmentation in cardiac tomography images
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2015
  • Allelic variant UCP3-55CT gene in obese individuals with and without anthropometric and metabolic alterations in Maracaibo municipality, Zulia state
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2014
  • Association of PPARγ2 GENE Pro12Ala allelic variant with obesity and metabolic syndrome components in a population of Maracaibo
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2014
  • Melanocortin-4 receptor (MC4R) gene allelic variants and its impact on obese phenotype expression
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2014
  • 3'UTR +62G>A polymorphism of the RETN gene coding resistin and its association with metabolic syndrome components
    Nailet Arráiz, Carolina Escalona, Carem Prieto, Valmore Bermúdez, Endrina Mújica, et al.
    Medicina Clinica, 2013
  • Lipid profile reference intervals in individuals from Maracaibo, Venezuela: An insight from the Maracaibo City Metabolic Syndrome prevalence study
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2012
  • Serum lipoprotein (a) in patients post myocardial infarction
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2012
  • Yeasts population dynamics during the spontaneous fermentation of white grape variety Malvasía
    Revista De La Facultad De Agronomia, 2012
  • Evidence of zoonotic Chlamydophila psittaci transmission in a population at risk in Zulia state, Venezuela.
    Nailet Arraiz, Valmore Bermudez, Baldimiro Urdaneta, Endrina Mujica, María P Sanchez, et al.
    Revista De Salud Publica Bogota Colombia, 2012
  • Reference values of thyroid hormones and TSH in adult individuals from Maracaibo, Venezuela
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2012
  • Biologic Behavior and optimal cut-off point estimation for Serum Fasting Insulin: A report from the Maracaibo City Metabolic Syndrome Prevalence Study
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2012
  • Mutations in the coding region of dominium of union of apoliprotein B-100: Diagnosis of apoliprotein B familiar defect
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2011
  • Novel mutations identification in exon 4 of LDLR gene in patients with moderate hypercholesterolemia in a venezuelan population
    Nailet Arráiz, Valmore Bermúdez, Netxibeth Rondon, Francia Reyes, Lisbeth Borjas, et al.
    American Journal of Therapeutics, 2010
  • Association between apoliprotein E gene polymorphism and hypercholesterolemic phenotype in maracaibo, Zulia State, Venezuela
    Nailet Arráiz, Valmore Bermúdez, Carem Prieto, Maria Patricia Sánchez, Carolina Escalona, et al.
    American Journal of Therapeutics, 2010
  • Relationship among Apoliprotein E gene polymorphism and hypercholesterolemic phenotype in Maracaibo, Zulia State, Venezuela
    Revista Latinoamericana De Hipertension, 2008